美国马萨诸塞州马尔伯勒市2025年10月23日 美通社 －－ 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码：BSX）2025年第三季度的净销售额为50.65亿美元。与去年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长20.3％，运营^【1】净销售额增长19.4％，有机^【2】净销售额增长15.3％。根据美国通用会计准则，公司财务报告显示，波士顿科学普通股股东的净收益为7.55亿美元（每股收益0.51美元），上年同期为4.69亿美元（每股收益0.32美元），本期调整^【3】后的每股收益为0.75美元，上年同期为0.63美元。

波士顿科学公司董事长兼首席执行官马鸿明（Mike Mahoney）表示：“得益于全球团队的致赢精神，我们在各业务板块和地区再次实现了出色的季度业绩。正如我们在近期投资者日会议上所分享的，公司正通过品类领导力战略、持续投入创新和能力提升举措，为差异化增长奠定坚实基础。”

第三季度财务结果和近期动态：

• 公司报告的净销售额为50.65亿美元。与上一年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长20.3％，公司的预测区间为17％－19％；运营净销售额增长19.4％；有机净销售额增长15.3％，公司的预测区间为12％－14％。
• 公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.51 美元（公司预测区间为每股 0.44－0.46美元 ）。调整后每股收益为 0.75 美元，公司预测区间为每股 0.70－0.72 美元。
• 与去年同期相比，各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下：
  • 医疗外科事业部：基于财务报告的净销售额增长16.4％，运营净销售额增长15.6％，有机净销售额增长7.6％
  • 心血管事业部：基于财务报告的净销售额增长 22.4％，运营净销售额增长21.5％，有机净销售额增长19.4％
• 与去年同期相比，各个地区的净销售额增长情况如下：
  • 美国：基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长27.0％
  • 欧洲、中东和非洲（EMEA）：基于财务报告的净销售额增长 2.6％，运营净销售额增长－2.0％
    • 2025年第二季度，管理层决定在全球范围内停止销售ACURATE neo2及ACURATE Prime主动脉瓣膜系统。该产品线此前季度全球销售额约为5000万美元。
  • 亚太区（APAC）：基于财务报告的净销售额增长17.1％，运营净销售额增长16.9％
  • 拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于财务报告的净销售额增长 10.4％，运营净销售额增长9.6％
  • 新兴市场^【4】：基于财务报告的净销售额增长11.8％，运营净销售额增长11.5％
• 宣布FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）系统已获得日本药品和医疗器械综合管理局（PMDA）批准扩大适应证，现可用于治疗药物难治性、症状性的持续性房颤（AF）。
• 已启动AGENT DCB STANCE研究的患者招募工作，该研究旨在评估AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管（DCB）在既往未接受过治疗的冠脉病变患者中的安全性和有效性，并与药物洗脱支架和或球囊血管成形术的标准治疗PCI进行对比。
• 在《JAMA Neurology》上发表INTREPID研究五年期结果显示：中期及晚期帕金森病患者接受脑深部电刺激（DBS）治疗后，运动功能和生活质量持续改善。
• 完成对Elutia, Inc.的资产收购。该公司的抗生素洗脱EluPro生物护套与CanGaroo护套技术可用于预防起搏器和除颤器等设备的术后并发症。
• 宣布达成Nalu Medical, Inc.收购协议。Nalu神经调控系统旨在通过周围神经刺激（PNS）技术，为患有严重顽固性周围神经源性慢性疼痛（如肩部、腰背和膝关节疼痛）的成人患者提供针对性治疗（需达成惯常的成交条件）。

关于波士顿科学

波士顿科学公司承诺为生命创新。我们致力于创新医疗解决方案，改善全球患者生活。超过45年来，波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展，通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案，满足广大患者亟待解决的治疗需求，降低医疗保健成本。波士顿科学的医疗器械及相关疗法可以帮助医生诊断和治疗复杂的心血管、呼吸、消化、肿瘤、神经和泌尿系统疾病。

关于波士顿科学大中华区

波士顿科学于1997年在上海设立中国区总部，开启在华业务，目前在北京、广州、成都、香港、台北设有分支机构。公司核心业务范围涵盖心脏介入、心脏节律管理、房颤解决方案、外周介入、肿瘤介入、内窥镜介入、泌尿、神经调控及呼吸介入等。秉承创新引领者的传统，通过提供疾病预防、诊断及治疗的医疗产品及服务，波士顿科学致力于成为一家贴近医患需求、具有创新活力的医疗科技公司。更多详细信息，请访问公司网站： www.bostonscientific.cn

关于前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿包含美国 1933 年《证券法》第 27A 节和 1934 年《证券交易法》第 21E 节意义范畴内的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以用诸如“预料”、“预期”、“预测”、“相信”、“计划”、“估计”、“打算”之类的词进行标识。这些前瞻性陈述是基于我们当时可获得的信息而得出的看法、假设和估计，而非用于对未来的事件或业绩进行保证。这些前瞻性陈述包括我们的商业计划、产品性能和影响、临床试验以及新的和预期的产品审批与上市等。如果我们的基本假设被证明是错误的，或者如果某些风险或不确定性变成现实，那么实际结果可能会与我们的前瞻性陈述中所明示或所暗示的预期和预测结果存在重大差异。这些因素在某些情况下已经影响并且在未来（结合其他因素）还可能会影响我们实施业务战略的能力，并可能导致实际结果与本新闻稿中的预期结果大相径庭。因此，我们告诫读者不要过度依赖我们的任何前瞻性陈述。

可能导致这种差异的因素包括：未来的经济、竞争、报销和监管条件；地缘政治事件；制造、分销和供应链中断及成本增加；由网络安全事件导致的中断；公共卫生紧急事件、极端天气或其他气候变化相关事件导致的中断；劳动力短缺及劳动力成本增加；正在进行的及未来的临床试验和市场研究结果的变化；新产品的引入；预期手术量；收购的完成和整合；人口发展趋势；知识产权；诉讼；金融市场情况；以及我们和竞争对手未来的商业决策。所有这些因素均难以或无法准确预测，其中许多因素我们无法控制。欲了解可能会影响我们未来业务的重要风险和不确定性因素的详细列表和描述，请参阅我们呈交美国证券交易委员会的最新 10－K 年度报告中的第一部分 1A 项“风险因素”。在已提交或之后将提交的 10－Q 季度报告的第二部分第 1A 项“风险因素”中，我们可能会更新这部分内容。我们没有意图也没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映一些变化，这些变化可能是我们的预期改变，或是这些预期所依据的事件、条件或环境发生了改变，亦或是那些可能导致实际结果和前瞻性陈述中的结果出现差异的变化。本警示性声明适用于本文档中所有前瞻性陈述。