上海2025年8月11日 美通社 －－ 2025年8月4－6日，国家中药材标准化与质量评估创新联盟组织专家（以下简称“联盟”），对和黄药业及其战略合作伙伴吉聚参业申报的人参基地进行了现场核查。

现场核查专家组由黑龙江中医药大学孟祥才教授、中国医学科学院药用植物研究所宋经元研究员、天津中医药大学高级会计师王春艳组成，孟祥才教授担任组长。联盟吉林工作站副站长邸鹏、联盟秘书处王国蕴参与核查。通化市农业局主任张玉栋，吉聚参业总经理王桂秋、质量负责人李春艳、基地负责人赵金波，和黄药业高级信息技术和药材资源总监金永芬等陪同核查。

为保障人参药材的卓越品质并从源头筑牢药材质量防线，和黄药业与吉林省“农业产业化省级重点龙头企业”吉聚参业构建了深度协同的战略合作伙伴关系。吉聚参业位于长白山南麓的“中国人参之乡”集安市清河镇。该地凭借82％的森林覆盖率、湿润气候与富含腐殖质的土壤，为人参生长提供了得天独厚的生态环境。双方基于“共建共享”模式，共同推进人参规范化种植基地建设，成功贯通了从种植、初加工到销售的完整产业链，有力支撑了和黄药业对高品质、可溯源人参药材的持续需求，有效提升了供应链的稳定性和韧性。

核查期间，专家组实地考察了药材加工车间和仓储设施。加工车间配备了先进的温控烘干设备，可精准控制温度用于干燥人参，确保人参有效成分不流失；仓储设施采用智能温湿度控制系统，实时监测并调节环境，保障药材存储安全。同时，专家组听取了工作人员关于人参加工工艺流程、药材存储方式、防虫防霉变的管理措施等方面汇报，全面了解了人参加工和储存环节。

随后，专家组前往人参种植基地进行考察，听取关于基地建设、种子质量控制、人参种植、病虫害防治及农药肥料的使用等方面汇报，深入了解了人参种植的全过程。

验收会上，企业人员汇报了企业基本情况、基地建设模式及规模、质量管控体系、“无硫加工、无真菌毒素污染、无公害”的生产技术及管控、溯源体系实施情况、人参生产技术及企业发展规划等。专家组按照联盟“三无一全”（无硫加工、无黄曲霉素污染、无公害及全过程可追溯）现场核查要求，对人参基地的土地承包协议、文件体系、生产记录、药材质检报告和基地环境评价报告等进行审查，确保申报材料的有效性、准确性和真实性。

通过现场考察和资料审核，专家组对人参基地管理的规范性、加工和仓储设施的先进性、人员配置的合理性、生产过程的可追溯性、发展的可持续性等给予高度认可；同时建议吉聚参业做好人参的良种选育工作及精深产品开发，从而提升人参产品的多样性。

近年来，和黄药业持续聚焦重点产品麝香保心丸和胆宁片的组方药材，通过自建或合作共建模式，在道地产区科学布局规范化药材种植基地，对药材实施全流程精准管控，从根本上确保原药材质量的稳定性与可控性。截至目前，麝香保心丸原料人参及肉桂已100％实现溯源，胆宁片7味药材全面达成100％可溯源，为优质药材的稳定供给筑牢了根基。与此同时，公司积极布局动物药基地建设，越来越多的养殖户加入蟾蜍养殖行列。未来，和黄药业将持续以科技赋能基地发展，不断推进药材基地规范化与标准化建设，为中药高质量发展注入核心驱动力。