该公司的NSCLC药物项目旨在克服对第3代 EGFR抑制剂的突变性和非突变性耐药问题，并在多种耐药模型中 表现优于其他正在研究的第4代抑制剂。

新泽西州芒特劳雷尔--(美国商业资讯)-- CCM Biosciences这家多元化的药物研发公司今日宣布，他们将于5月30日至6月3日在芝加哥举行的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其针对非小细胞肺癌(NSCLC)的第4代EGFR抑制剂药物研发项目。

NSCLC占肺癌病例的80%，是全球最常见的致死癌症。表皮生长因子受体(EGFR)激活突变（Del19或L858R）是NSCLC的主要致癌因素。EGFR阳性的NSCLC约占所有确诊NSCLC病例的30%，其市场规模与PD-L1阳性的NSCLC相当，而后者正是全球销量最高药物Keytruda®的主要适应症。目前，EGFR阳性的NSCLC标准治疗方案以第3代 抑制剂为主，最具代表性的是奥希替尼(Tagrisso®)，其年销售额超过60亿美元。大多数接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者最终都会产生耐药突变，包括守门突变T790M。作为第3代共价TKI，奥希替尼在应对T790M突变方面具有疗效，并且在一线治疗中可延缓其发生。然而，使用奥希替尼治疗不可避免地会诱导其他突变（尤其是C797S突变），以及多种脱靶耐药机制。迄今为止，尚无获批疗法能够克服对第3代TKI的突变性或非突变性耐药。因此，研发能够克服这些耐药形式的下一代EGFR抑制剂成为亟待满足的医疗需求。尽管过去几年已投入数十亿美元用于研发 第4代EGFR抑制剂， 以突破第3代耐药屏障，但由于耐药机制的多样性，这些抑制剂尚未结束早期临床试验阶段。

在2025年ASCO大会上，CCM Biosciences将在“肺癌——非小细胞——转移性”专场（摘要编号：8622，https://www.asco.org/abstracts-presentations/ABSTRACT495872） 发表题为《用于NSCLC治疗的靶向新型、强效、选择性第4代EGFR抑制剂》的报告，介绍其可口服给药的新型第4代EGFR抑制剂（CCM-205、CCM-245和CCM-308）。这些抑制剂在肺癌模型中可同时克服靶向耐药和脱靶耐药，在应对第3代抑制剂耐药方面显著优于前面提到过的其他第4代 抑制剂， 展现出广阔的临床应用前景。除了作为单药治疗时展现出的强大效力外，CCM-205和CCM-245在与第3代 EGFR抑制剂或抗EGFR抗体联合使用时亦表现出卓越疗效，后两者在耐药背景下单独使用时均无法保持或缩小肿瘤体积。

CCM Biosciences正推进其EGFR抑制剂项目中的临床候选药物研发，计划于今年提交研究性新药(IND)申请，以进入临床试验阶段。该公司目前正积极与生物科技和制药企业合作，以争取在部分国家/地区的联合研发权。作为全球化学和制药服务公司PMC Group, Inc.的姊妹公司，CCM Biosciences也是2025年ASCO大会的重要参展商(https://asco25.myexpoonline.com/co/ccm-biosciences)，届时将展示其药物研发项目及用于药物发现和开发的先进技术平台。

关于CCM Biosciences

CCM Biosciences 是一家多元化的生物技术公司，致力于通过旗下多家子公司发现和开发新型药物，涵盖小分子药物、基因疗法、生物制剂和纳米药物等领域。CCM 的专利药物发现平台由Chakrabarti Advanced Technology开发，这是一家成立于 2010 年的私人资助研发机构，拥有来自美国、法国和印度的科学家团队，其研究成果发表于 PNAS、Nucleic Acids Research、Physical Review、美国化学学会期刊、生物物理学会期刊及自然出版集团期刊等顶尖科学刊物。这些平台得到了 CCM 生物科学姊妹公司，即 PMC Group旗下的合同研究、开发与生产组织 (CRDMO) 的补充支持。PMC 集团是一家全球性化学和制药公司，年收入约 10 亿美元，其资源能够实现药物发现与开发的全流程整合。