近年来，随着睡眠呼吸障碍疾病发病率持续上升，阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）及单纯鼾症已成为影响公众健康的重要问题。然而，在临床治疗中，现有方案仍面临诸多局限：持续气道正压通气（CPAP）虽为金标准，但长期依从性不足，部分患者难以耐受；传统口腔矫治器（MAD）依赖口腔专业医师定制，周期长、费用高，且调节不便需多次复诊；手术治疗则存在适应症限制与术后风险。面对“处方流程简便、患者依从性高、疗效确切”的临床迫切需求，市场亟需一种能够兼顾便捷性与疗效的创新治疗选择。

      正是在这一背景下，诺斯清推出旗下具备专利技术的诺赛时®固定保持止鼾器，以自主创新的自塑形设计与精准调节技术，为轻、中度OSA患者及现有治疗方案不佳者提供了全新解决方案。

      诺赛时®固定保持止鼾器采用自主创新的结构设计，融合进口医用级EVA材料，安全无析出，并通过生物相容性检测，产品仅重16g，最薄处仅1.2cm，佩戴舒适贴合。其核心优势在于专利感温调节塑形技术（专利号：CN215459183U），患者可在90秒内完成快速塑形，98%以上用户一次成功，大幅降低使用门槛。同时，产品支持0-8mm线性下颌前移调节，每档1mm精准递进，调节范围优于同类产品，可更好适应不同人群的上气道扩张需求。在结构设计上，诺赛时充分考量国人牙弓构型，进一步提升佩戴舒适度与稳定性。

      从临床价值来看，诺赛时®固定保持止鼾器通过前移下颌、打开阻塞气道，对腭咽至舌咽部位均有明显扩张作用，有效扩大咽腔容积、稳定舌体位置，临床数据显示打鼾改善率达95.38%，日间嗜睡改善率86.49%，夜间憋醒改善率90.2%。《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南》及《成人阻塞性睡眠呼吸暂停综合序列诊疗专家共识》均高级别推荐口腔矫治器作为一线治疗方式，既可单独使用，亦可配合其他治疗手段联合应用。长期随访研究也证实，口腔矫治器在10年随访中疗效稳定，与CPAP相当，为中重度OSA患者术后亦提供了有效替代治疗手段。

      作为诺斯清在睡眠呼吸健康领域的重要布局，诺赛时不仅在产品层面实现创新突破，更构建了完整的患者支持体系。考虑到传统睡眠监测需要在医院佩戴复杂设备，很多人因为没时间、怕麻烦，或者难以长期坚持而无法进行，诺斯清致力于提供更便捷的家用监测方案——知了睡眠APP，它采用专业音频分析技术，只需将手机放在枕边，即可在夜间无感记录并分析鼾声、呼吸暂停等指标。APP会在本地完成主要分析工作，仅生成包含打鼾次数、时长、鼾声分贝以及睡眠质量指数的报告，不会收集音频，帮助用户科学了解睡眠状况。

      知了睡眠APP保护用户隐私，操作简便，数据可视化，为临床调整治疗方案提供有力支持。当用户通过APP监测发现睡眠质量指数低于70分，或初步判断为单纯打鼾及轻、中度睡眠呼吸暂停人群时，依据权威指南推荐，口腔矫治器正是这类患者的一线治疗方法。诺赛时®固定保持止鼾器以其自塑形、精准调节、佩戴舒适等优势，成为从筛查到干预闭环中的关键一环，帮助患者在家即可完成从风险评估到有效治疗的全程管理。佩戴初期常见的不适如唾液增多、口腔异物感、咀嚼肌酸胀等，通常在3-5天内显著减轻，一周左右基本适应，有效保障患者的使用依从性。

      凭借专利技术、临床验证的疗效与全流程服务保障，诺斯清旗下诺赛时®固定保持止鼾器正逐步成为耳鼻喉科、睡眠医学中心及基层医疗机构在OSA治疗领域的重要工具。未来，诺斯清将持续聚焦睡眠呼吸健康领域，以创新产品与专业服务，助力更多患者实现安心睡眠。