近日，赛业生物官网「新药研发」全新板块正式焕新上线。本次板块升级整合公司多年模式动物、抗体开发、药理药效评价技术积淀，打通从靶点发现、抗体分子创制、各类创新药物开发到体内药效评价的完整研发链路，标志着赛业生物正式完成从基因编辑模式动物服务商，向具备核心抗体技术的全球化创新性生物技术平台型企业战略转型升级，为国内外生物医药企业提供一体化、全流程临床前新药研发解决方案。

 

HUGO-Ab®全系列抗体发现引擎，筑牢抗体开发差异化核心优势

抗体发现是本次新药研发板块升级的核心特色。公司依托自研HUGO-Ab®全人源抗体小鼠体系打造一体化抗体发现引擎，完整覆盖单抗、双/多抗、纳米抗体及难成药靶点验证全场景，直击行业普遍存在的抗体成药性不足、轻重链错配、大分子穿透力弱、高同源靶点免疫耐受四大研发痛点，相关技术成果获沙利文《全球抗体药物行业发展蓝皮书》收录为重点案例，收获海内外跨国药企、Biotech企业与科研院所广泛认可。依托自研TurboKnockout基因编辑技术搭建四大自主知识产权技术平台，分层解决不同抗体赛道核心研发难题：

1.HUGO-Mab®单克隆抗体平台：夯实单抗开发基础，解决“成药性不足”痛点，免疫效价对标野生小鼠，筛选抗体亲和力可达10⁻⁹M以下，全人源序列从根源降低临床免疫原性，适配常规单抗、ADC、CAR-T靶向抗体开发。

2.HUGO-Light™双/多特异性抗体平台：突破“轻重链错配”瓶颈，打造“乐高式”双/多特异性抗体开发体系，适配双特异性抗体、多抗、双抗ADC等新一代复合抗体药物研发。

3.HUGO-Nano™纳米抗体平台：攻克“IgG穿透力弱”难题，重塑特殊场景治疗格局，可产出分子量仅15kDa的纳米抗体，具备极强组织穿透能力，可穿透血脑屏障、深入实体瘤内部，适配中枢神经药物、实体瘤靶向、RDC、in vivo CAR-T等传统IgG难以覆盖的前沿研发场景。

4.HUGO-Ab-eKO®同源速敲平台：难成药靶点克星，解决人鼠同源性高、免疫应答弱等痛点，大幅提高高亲和力、高特异性功能抗体筛选成功率，补齐行业难成药靶点开发短板。

依托HUGO-Ab®全链条抗体开发能力，赛业生物可独立交付从免疫、杂交瘤筛选、分子构建、表达纯化到体内靶点特异性验证全流程服务，区别于仅提供实验动物、仅开展体外抗体筛选的同行企业，形成独一无二的抗体药物研发核心竞争力。

 

HUGO-LAb模块化抗体分子库，打造“即插即用”抗体开发元件库

配套HUGO-Ab®全人源抗体发现引擎，本次板块升级同步上线HUGO-LAb抗体分子库，品牌名称融合Library（资源库）、Antibody（抗体）、Building Blocks（模块化元件）三层内涵，突破行业静态序列库局限，依托HUGO-Ab全人源抗体小鼠体内原生免疫筛选体系，沉淀经过完整功能验证、自带高成药性的标准化全人源抗体元件，搭建积木式、高结构可塑性的抗体分子资源矩阵，一站式提速新一代抗体药物管线布局与落地转化。

分子库聚焦肿瘤、自身免疫与炎症、代谢心血管、神经肌肉、眼科五大新药研发核心赛道，已储备TFR1、CD8、CD3、CD98HC、PD-L1、CD19、CD47、ActR2等数十个热门靶点，覆盖免疫检查点、血脑屏障转运、神经退行性疾病、肌肉代谢等差异化稀缺靶点，针对各靶点配套完整调研报告、全球管线数据，客户可直接调取成熟抗体分子开展验证，跳过抗原制备、动物免疫、高通量初筛等耗时环节，大幅缩短靶点验证周期。

同时平台开放两类灵活合作模式，匹配不同药企项目需求：一是候选分子快速筛选，直接调取库内已验证先导分子，快速完成体内外活性评价，锁定临床前候选分子，二是靶点联合共创，针对全新高价值靶点协同开发全人源共轻链抗体、纳米抗体，共享管线开发成果。

HUGO-LAb并非独立分子资源库，而是与上游HUGO-Ab抗体发现引擎、下游多品类新药开发、药理药效评价业务无缝打通，提供靶点调研、抗体调取、分子工程、AI优化、体内药效验证一站式闭环服务，无需客户对接多家服务商，进一步放大赛业生物抗体特色全链条CRO服务优势。

 

拓宽创新药物服务边界，覆盖多元前沿新药品类

本次升级打破单一抗体研发局限，创新药物研发服务板块补齐多类型新药开发能力，打造多元化创新药物管线CRO交付能力：

·抗体药物研发：依托HUGO-Ab全平台构建起“从靶点免疫→序列获取→AI高效计算分析→体内外药效验证”的全流程技术闭环。

·小核酸药物研发：提供ASO、siRNA等多种核酸药物从体外筛选到体内验证、直达IND的一站式临床前解决方案。

·PROTAC靶向药物研发：靶点降解分子体外筛选、体内药效、药代配套评价。

·in vivo CAR-T：依托人源化动物模型构建与差异化药效评价服务支撑in vivo CAR-T及各类CAR-T药物的研发和临床前评估。

·基因治疗CRO服务：AAV、慢病毒载体递送、疾病模型构建体内表达、药效有效性评价全套技术支持。

 

全覆盖药理药效评价体系，实现临床前体内研究闭环

药效评价是创新药推向临床的关键环节，赛业生物药效评价服务搭建全疾病领域标准化体内评价平台，与上游药物开发业务形成完整闭环：肿瘤、眼科、自免炎症、代谢心血管、神经肌肉疾病标准化药效评价服务及中枢神经系统特色评价服务：配套阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、血脑屏障递送（BBB）药效评价体系，解决中枢神经药物研发中药物入脑、神经保护药效评价的行业难点。所有评价模型均依托赛业成熟基因编辑动物繁育体系，模型背景清晰、重复性高，可出具符合申报规范的完整药理药效数据报告。

当前国内创新药行业进入高质量发展阶段，具备全链条、差异化核心技术的综合CRO成为产业刚需。赛业生物本次新药研发板块全面上线，依托自有模式动物底层优势叠加自主抗体开发核心技术，打通创新药早期发现至临床前体内评价全流程，为国内外新药研发企业提供更高效、完整、可控的CRO解决方案。

未来，赛业生物将持续迭代HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台，扩充中枢神经、眼科、自免等特色疾病评价模型，不断完善细胞治疗、基因治疗、PROTAC等前沿药物研发配套能力，助力更多本土创新药物从实验室走向临床，赋能国内生物医药产业高质量转型升级。

 

关于赛业生物

赛业生物成立于2006年，是国家高新技术企业及专精特新“小巨人”企业，作为深耕生物医药源头创新的全球化平台，致力于以新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台全面赋能全球创新药研发。

公司以自主基因编辑技术为核心，打造了HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台，融合共轻链技术、纳米抗体技术及自研AbSeek®智能抗体计算平台，构建起抗体HUGO-LAb™分子库，围绕肿瘤、自免、代谢等重点疾病方向，建立靶点研究、抗体发现、分子筛选与功能验证的一体化数据体系，并持续沉淀具有开发潜力的候选分子与技术数据资产。通过打通靶点验证、抗体筛选、序列优化和体内外验证全闭环，赛业生物革新传统抗体研发模式，实现可预测、高效率、高成药性的规模化抗体研发。同时配套HUGO-GT®全基因组人源化小鼠平台与完善的临床前CRO全链条服务，精准支撑靶点验证与功能研究，显著提升生物药临床转化效率。未来，赛业生物将持续迭代核心技术，依托全产业链优势，助力全球药企加速创新药研发与落地。