自多年前开启战略合作以来，赛业（苏州）生物科技有限公司（下称“赛业生物”）与微光基因（苏州）有限公司（Lumiere Therapeutics，下称“微光基因”）协同落地多项技术联动工作，合作根基持续夯实。双方正式签署新一轮深化战略合作协议及专利授权协议，合作层级、业务覆盖全面升级。根据本次升级合作约定，微光基因将enCas12Ultra工程化基因编辑系统核心专利授权赛业生物开展商业化落地，该专利已在美国获得授权，并同步在中国、欧洲、加拿大、日本、韩国国家/地区进行专利布局。双方将基于多年以来积累的协同基础，深度整合底层编辑工具、专利壁垒、模式动物与细胞模型全链条服务能力，联合搭建具备完全自主知识产权、全球化一站式全品类基因编辑临床前模型平台。

微光基因自主研发的工程化enCas12Ultra基因编辑系统，依托AI辅助蛋白结构设计，创制自然界不存在的全新工程化CRISPR蛋白，从底层规避海外CRISPR专利封锁，完美匹配国内药企、科研机构对合规、高效、多功能基因编辑模型的核心需求。

微光基因CEO胡洋博士表示：

“CRISPR底层工具自主化是国内细胞与基因治疗产业高质量发展的核心根基。微光基因深耕新型基因编辑工具研发，打造了enCas12Ultra、Supra-ABE双重自主专利闭环，本次选择赛业生物作为商业化合作伙伴，正是看中其20余年模式动物、细胞模型、临床前CRO赛道的产业化落地能力、全球客户服务网络与完善的临床前药效评价平台。我们将底层专利工具与赛业成熟的动物建模、细胞编辑服务深度绑定，补齐国产CRISPR技术从实验室走向商业化应用的最后一环，共同为国内创新药企、科研院所提供完全自主、合规高效的基因编辑整体解决方案。”

赛业生物生产总监苏翠指出：

“实现CRISPR底层工具自主可控，是推动国内模型编辑行业、细胞与基因治疗产业提质增效、摆脱技术依赖的关键核心。多年来，我们与微光基因的技术协同、业务联动持续深化，本次深度战略合作及专利授权落地，将加速enCas12Ultra核心专利技术的规模化、产业化应用。依托微光基因自主研发的优质基因编辑底层工具，结合赛业生物二十余年在模式动物构建、细胞编辑、临床前CRO服务的全产业链优势，我们将全面升级核心技术服务体系，完善国产基因编辑技术商业化应用闭环。未来，我们将以自主、合规、高效的技术服务，持续赋能全球科研机构与创新药企，助力国内基因编辑产业高质量自主发展。”

此次合作，赛业生物将整合在基因编辑模式动物、基因编辑细胞模型、临床前CRO领域累积的丰富经验与优质资源，与微光基因携手实现IP、技术平台、商业化路径、海外业务的深度融合与共享，激发团队的创新潜能，打造基因编辑技术服务新范式，推动创新药物研发的长远发展。

关于赛业生物

赛业生物自2006年成立，是一家以卓越的模型和服务助力新药研发的创新型CRO企业、国家高新技术企业、国家专精特新小巨人企业。公司依托自主基因编辑技术与先进的疾病模型平台，聚焦肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病、神经系统疾病等关键领域，提供涵盖模型构建、体内、外药理药效评估、机制研究等在内的全流程临床前CRO服务。

赛业生物持续拓展产品线，在抗体药物发现方向，公司构建了以HUGO-Ab®全人源抗体小鼠为特色的抗体药物研发平台。自主开发的HUGO-Ab®全人源抗体小鼠可高效生成高亲和力的人源化单抗与双抗候选分子；HUGO-GT®全基因组人源化小鼠支持更精准的人源药靶验证与功能研究，进一步推动生物药研发的临床转化效率。

赛业生物现有员工超1000人，运营面积逾4万平方米，构建了覆盖全球的服务网络与项目交付体系。未来，公司将持续以“数据+模型”双轮驱动，助力全球药企在新药研发道路上提速前行、突破创新。

关于微光基因

微光基因由中山大学生命科学学院前院长松阳洲教授于2021年9月创立，科学团队是世界上最早使用CRISPR基因编辑技术进行罕见病治疗探索的团队之一。微光基因以新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发为支点，致力于新型基因编辑技术的研发与产业化。成立以来已经在新型基因编辑工具及递送系统方面提交了十余项发明专利，是国内极少数同时拥有Cas蛋白、碱基编辑器、表观编辑器和类病毒颗粒送系统底层知识产权的企业。目前公司已申请20余项国际国内发明专利，已实现对多家细胞治疗领域企业的专利授权和技术应用，同时也是国内最早获得碱基编辑器专利的公司之一。

微光基因现有员工超30人，其中硕士以上学历成员超过25%。公司于2022年荣获苏州工业园区领军人才企业，2023年荣获姑苏领军人才企业，自研基因治疗管线获得国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项支持。