九个月研究数据显示，基于倾向评分加权分析，患者综合统一Huntington病评定量表（cUHDRS）评分较基线平均提高＋0.64分，而同期有症状患者在自然病程下的预期变化为－0.73分，呈现明显恶化趋势。

Skyhawk同时宣布，SKY－0515的二三期FALCON－HD临床试验已扩展至全球开展。 Skyhawk现已为超90名患者给药。

波士顿2026年1月29日 美通社 －－ Skyhawk Therapeutics, Inc. 是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发用于调控关键RNA靶点的新型小分子疗法。公司今日宣布，其用于治疗Huntington病（HD）的在研药物SKY－0515在九个月中期分析中取得积极结果。

Skyhawk＿Therapeutics＿9＿MONTH＿DATA＿Graph

SKY－0515治疗显示，血液中mHTT蛋白水平呈剂量依赖性下降，其中9mg剂量组降幅达62％；同时，PMS1 mRNA水平亦呈剂量依赖性下降，降幅为26％。 PMS1是驱动体细胞CAG重复序列扩增及HD病理进程的关键因子。 SKY－0515同时显示出优异的中枢神经系统暴露水平，并且总体安全性良好，耐受性良好。

在一期临床试验C部分患者队列中，接受SKY－0515治疗的患者在第3、6及9个月时，其综合统一Huntington病评定量表（cUHDRS）评分均较基线呈平均改善。 基于Enroll－HD与TRACK－HD的倾向评分加权分析，九个月汇总数据显示cUHDRS评分提升＋0.64分，而同期有症状患者的预期自然病程恶化幅度为－0.73分。

伦敦大学学院神经学教授Ed Wild表示：“SKY－0515一期C部分试验的安全性与早期疗效数据令人振奋，在第3、6及9个月的预设分析中，cUHDRS评分均显示偏离预期自然病程恶化的趋势。 SKY－0515对mHTT蛋白的降低幅度在迄今为止所有患者中测试的疗法中均属最显著，临床及生物标志物数据显示该药物在所有测试剂量下均耐受良好。 SKY－0515兼具降低mHTT与PMS1的双重能力，可通过靶向Huntington病的两大核心致病机制，提供强效治疗组合。 这些开放标签试验结果有待正在进行的安慰剂对照FALCON－HD试验进一步验证，但已为全球HD患者带来实质性影响的期待对于他们而言，像SKY－0515这样的口服降低Huntington蛋白疗法将具有真正的变革意义。”

Skyhawk Therapeutics研发负责人Sergey Paushkin表示：“我们一期研究的目标是评估安全性及生物标志物活性。九个月中期数据分析显示，SKY－0515在生物标志物应答方面持续强劲，同时潜在终点cUHDRS较基线改善而同期患者自然病史中cUHDRS评分呈恶化趋势这进一步凸显了SKY－0515作为同类最优HD修饰疗法的潜力。 这些中期数据标志着SKY－0515的重要里程碑，同时彰显了Skyhawk平台在开发首创小分子疗法方面的强大能力，为尚无获批疾病修饰疗法的重大疾病带来潜在突破。”

Huntington病是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，最终致命。美国约有4万多名有症状患者，全球受影响人数预计达数十万。 目前尚无获批疗法能够延缓或阻止该疾病的进展。 SKY－0515是一种口服在研小分子RNA调节剂，由公司基于创新RNA调控平台SKYSTAR^®开发。 SKY－0515可治疗性降低两种蛋白HTT蛋白与PMS1蛋白。 PMS1是体细胞CAG重复序列扩展及HD病理进展的另一关键驱动因子，可与降低突变型HTT的疗效协同发挥作用。

Skyhawk同日宣布，其SKY－0515二三期FALCON－HD试验已从澳大利亚和新西兰的12个中心扩展至全球范围。 Skyhawk现已为超过90名患者完成SKY－0515给药。 

SKY－0515是Skyhawk首款进入临床阶段的药物。

Skyhawk预计在2027年底前，将推动更多小分子药物进入临床，用于治疗尚无获批疾病修饰疗法的罕见神经系统疾病。