上海2025年12月9日 美通社 －－ 近日，国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，卫材中国旗下创新痛风治疗药物多替诺雷片（商品名：优乐思®）成功入选，将于2026年1月1日起正式执行。这一里程碑事件标志着中国首个获批的高选择性URAT1抑制剂进入医保保障体系，将为千万痛风患者带来高效可及的治疗新选择。

优乐思®于2024年12月获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗痛风伴高尿酸血症。多替诺雷是我国首款精准靶向作用的降尿酸创新药物，其独特的高选择性抑制尿酸转运体1（URAT1）作用机制，能够显著提升降尿酸效果，实现尿酸长期达标，并且降低慢性肾病及心血管事件发生风险；同时，肝功能不全、轻中度肾功能不全和老年患者无需调整剂量。此次成功纳入医保，不仅是对其临床价值的权威认可，更实现了创新疗法从“可及”到“可负担”的关键跨越。

我国高尿酸血症患者基数巨大，并呈现高尿酸血症和痛风人群持续增长和发病年轻化的趋势，长期规范治疗的经济负担是制约患者获益的关键瓶颈。多替诺雷片纳入医保后，将通过医保基金的保障作用大幅降低患者自付比例，配合此前获批后首日京沪同步开方、72小时内全国多地上架的高效落地效率，实现“好药不贵、触手可及”的治疗愿景。

上海市第六人民医院风湿免疫科戴生明主任表示，“多替诺雷片医保落地将显著提升药物可及性及患者治疗依从性，助力我国痛风规范化治疗水平的整体提升。”

卫材全球高级副总裁、中国总裁冯艳辉表示，“多替诺雷入选医保目录，是国家对其临床价值与患者获益的高度认可，更是卫材中国践行‘关心人类健康’（hhc，human health care）的企业理念的重要里程碑。卫材自上世纪90年代初进入中国市场以来，始终以积极引进创新医疗成果回应临床需求并不断拓展创新药物的可及性，此次多替诺雷医保准入正是企业‘四新战略’的重要成果。”

此次准入不仅填补了高选择性URAT1抑制剂的医保保障空白，更彰显了国家医保对创新药的支持导向。未来，卫材中国将持续深化研发投入，依托“四新战略”（新产品、新渠道、新平台、新业务）战略，打造“hhceco（hhc＋生态系统）”发展模式，推动更多创新药物纳入保障体系，为实现“健康中国2030”目标贡献卫材中国的力量。