苏州2025年9月15日 美通社 －－ 2025年苏州OCT会议近日圆满落幕，本次会议聚焦中国生物医药行业的迅猛发展与全球化进程。多位行业领袖、政策专家与企业代表齐聚一堂，共同探讨中国生物医药的创新突破、政策支持与国际化合作新路径。

中国生物医药：从追赶到引领

近年来，中国生物医药行业呈现出前所未有的发展势头。数据显示，2020年至2024年间，中国临床试验数量年均增长率超过30％，这一增速远超全球平均水平。中国已成为全球第二大医药市场，创新药研发管线产品数量位居全球第二，尤其是在肿瘤，罕见病和基因治疗等领域表现突出。随着国家对科技创新和生命健康领域投入的持续加大，越来越多的本土企业在新药研发、临床试验和国际化布局方面取得突破性进展。

与此同时，国家层面陆续出台支持政策，为生物医药企业提供了更加清晰的监管框架和发展方向。其中，《人类遗传资源管理条例》（HGRAC）的修订与完善成为行业关注的焦点。新规在规范人类遗传资源管理的同时，也为中国临床试验的国际化提供了制度保障，助力更多本土创新药走向全球市场。

HGRAC新规与 “健康中国2030” ：双轮驱动行业升级

会议期间，HGRAC新政策成为热议话题。新规在简化审批流程、加强数据安全与隐私保护、促进国际合作等方面推出多项举措，为中国临床试验的“出海”奠定了坚实基础。多位专家指出，这些政策不仅提升了中国在全球生物医药研发中的地位，也为跨国药企在华开展临床研究提供了更多便利。

“健康中国2030”战略的实施进一步推动了生物医药行业的转型升级。该战略强调以科技创新为核心，加快新药研发和临床转化，提升全民健康水平。在这一背景下，中国生物医药企业正加速从“仿制”向“原创”转变，逐步在全球产业链中占据重要位置。

欧陆中心实验室：为中国药企提供全球一体化解决方案

本次会议上，欧陆中心实验室（Eurofins Central Laboratory）中国区负责人Jane Zhu受邀发表主题演讲，分享了HGRAC新政策及“健康中国2030”对行业的影响，并介绍了欧陆在临床试验全球化服务中的核心优势。

Jane表示：“中国生物医药的快速发展为全球临床试验带来了新机遇。依托全球资源与本地经验，欧陆助力中国药企打通出海路径，推动更多创新药走向世界。”

作为全球领先的中心实验室服务提供商，欧陆致力于为临床试验提供全球一体化的定制化解决方案，涵盖样本采集、运输与管理、实验室分析、数据报告及长期存储等全流程服务。凭借在中国、欧洲、美国和新加坡的实验室网络，欧陆能够帮助药企实现多中心临床试验的高效协同与数据标准化，显著提升研发效率。

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