南京2025年9月12日 美通社 －－ 2025年9月12日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司自主研发的奥帕替苏米单抗（LBL－024, 抗PD－L14－1BB双特异性抗体）顺利完成一项IbⅡ期临床研究（NCT07099430）首例患者入组，该研究将探索奥帕替苏米单抗单药或联合用药治疗一线晚期黑色素瘤。
奥帕替苏米单抗是具有独特结构设计的PD－L14－1BB双抗，可解除PD－1L1免疫抑制并强化4－1BB调节的T细胞激活，有望将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”并克服免疫耐药。在已开展的两项临床试验中，奥帕替苏米单抗不论单药或联合化疗，对高度恶性的免疫冷肿瘤肺外神经内分泌癌（EP－NEC）均表现出令人鼓舞的疗效和安全性，并已于今年8月完成单药治疗EP－NEC的单臂关键注册临床研究全部患者入组。此外，奥帕替苏米单抗联合化疗治疗一线小细胞肺癌（SCLC）和一线二线非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床研究也在进行中。
本次开展的IbⅡ期、多中心临床试验由福建省肿瘤医院陈誉教授牵头，全国多家医院共同参与，旨在评价奥帕替苏米单抗单药或联合用药治疗晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。
维立志博首席医学官蔡胜利博士表示：“奥帕替苏米单抗连续在EP－NEC等多个适应症中的临床进展，印证了其通过激活T细胞与解除免疫抑制的双重机制在免疫冷肿瘤治疗中具有显著优势。鉴于奥帕替苏米单抗的广谱抗肿瘤潜力，目前我们已布局10余种适应症，9项临床研究正在进行中。我们将加速临床开发进程，为缺乏有效治疗手段的癌症患者提供突破性治疗选择，让更多患者从免疫治疗中获益。”
关于奥帕替苏米单抗
奥帕替苏米单抗（LBL－024）是一种PD－L1与 4－1BB双靶向双特异性抗体，为全球首款已处于单臂关键性临床阶段的靶向共刺激受体4－1BB的分子，有望成为治疗EP－NEC的首款获批药物。奥帕替苏米单抗应用维立志博自主研发并具有知识产权的技术平台X－body™开发，采用2：2结构设计，可解除PD－1L1免疫抑制并强化4－1BB调节的T细胞激活，实现协同消灭肿瘤的效果，具有较PD－1L1抑制剂更强的广谱癌症治疗潜力。
在中国的两项临床试验中，奥帕替苏米单抗不论作为单药疗法或与化疗联合使用，均对治疗晚期EP－NEC表现出令人鼓舞的疗效信号且安全性良好。由于EP－NEC缺乏标准疗法，奥帕替苏米单抗于2024年4月30日获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展单臂关键注册临床研究，并于同年10月获CDE突破性治疗药物认定（BTD），11月获FDA孤儿药认定（ODD）。
值得特别指出的是，4－1BB作为激动剂，能够重新激活凋亡的T细胞并大量扩增，特别适合治疗PD－1PD－L1耐药或无效的冷肿瘤。为此，除EP－NEC外，奥帕替苏米单抗在有大量未满足临床需求的小细胞肺癌（SCLC）、胆道癌（BTC）、卵巢癌（OC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、食管鳞癌（ESCC）、肝癌（HCC）、胃癌（GC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、恶性黑色素瘤等领域，均已获批开展临床研究，并已在SCLC、BTC、OC等多个癌种看到令人振奋的临床效果，有望成为一款具有前景的针对广泛适应症的有效抗肿瘤药物。
关于黑色素瘤
黑色素瘤是一种高侵袭性和致死性的皮肤癌，是皮肤第三大常见恶性肿瘤，虽然仅占所有皮肤恶性肿瘤总数的5％左右，却是大部分皮肤恶性肿瘤患者（约65％）死亡的原因。近年来，以PD－1L1、CTLA4为代表的免疫疗法，为广大黑色素瘤患者提供了更好的治疗选择，但是我国黑色瘤发病特点有别于西方国家，以肢端及黏膜亚型为主，又被称作对免疫治疗不敏感的 “免疫冷肿瘤”。PD－1L1、CTLA4为代表的现有免疫治疗对于肢端及黏膜型黑色素瘤有效率不足15％，目前唯一针对中国黑色素瘤人群并获批一线标准治疗的国产PD－1抑制剂特瑞普利，纳入的患者大部分为国内高发的肢端及黏膜型黑色素瘤，ORR仅为11％，中位PFS仅为2.3个月，存在着巨大的未满足临床需求。
关于维立志博
维立志博成立于2012年，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于创新疗法的发现、开发及商业化，以满足中国及全球在肿瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未获满足的医疗需求。我们是下一代肿瘤免疫疗法的领跑者，拥有涵盖14款创新候选药物的差异化临床管线，其中6款已成功进入临床阶段，4款主要产品均处于全球临床进度领先的候选药物之列。我们采用科学驱动的研发方法，已成功建立涵盖抗体发现及工程、体内及体外疗效评估以及成药性评估的综合研发能力。我们亦开发了包括LeadsBody™平台（CD3 T－Cell Engager平台）、X－body™平台（4－1BB Engager平台）、TOPiKinectics™（ADC技术平台）在内的专有技术平台。我们的技术平台是我们持续创新的基石，并已通过双特异性抗体组合的临床结果得到验证。我们成功建立起了在早期研发、转化医学、临床开发、CMC以及业务拓展方面无缝衔接的自主能力。我们候选药物的创新性质及竞争优势，配合我们全球视野、积极主动的策略及高效的临床验证使我们成为头部行业参与者及风险资本备受欢迎的合作伙伴。更多信息请访问：www.leadsbiolabs.com