上海 2025年5月23日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布启动JADE II期临床试验(NCT06769048)，旨在评估其潜在首创新药BI 1584862作为地图样萎缩（Geographic Atrophy, GA）治疗药物的有效性和安全性。

地图样萎缩(GA)是一种可导致视力不可逆丧失的眼部疾病。全球有超过500万患者受其影响，其中逾40%被视为失明患者，其独立性、心理健康及生活质量均受到严重影响。GA是年龄相关性黄斑变性（AMD）的一种晚期且严重形式，属于慢性进展性视网膜疾病。目前，临床上亟需能够延缓或阻止该疾病进展，帮助患者维持生活方式的治疗方案。 

BI 1584862是勃林格殷格翰开发的一种磷脂调节剂，目前作为潜在首款口服GA治疗药物正处于临床研究阶段，旨在保护患者视力。这是勃林格殷格翰在GA领域进入II期研究的第二款候选药物，此前另一项在研化合物BI 771716已取得进展。

BI 771716是一款高度特异性的抗体片段，旨在优化穿透视网膜各层的能力，以靶向干预GA病理机制。BI 77171由勃林格殷格翰利用CDR-Life公司的专利技术合作开发，其分子特性有望实现前所未有的疗效。

"与地图样萎缩相关的视力丧失严重影响患者生活，尤其是老年人群的日常活动能力。独立性的丧失对患者、护理者及社会均构成重大负担。我很高兴看到勃林格殷格翰积极探索治疗方案，以减轻患者及护理者的治疗和随访负担。"II期试验首席研究者、西南视网膜基金会首席执行官兼医学官Karl Csaky博士表示，"口服疗法有望缓解现有治疗方案的负担，并为双眼受累的患者提供同时治疗双眼的机会。" 

"勃林格殷格翰深知需要开发能够满足GA患者以及医疗界多样化需求的治疗方案。我们通过同时推进BI 1584862与BI 771716两项II期临床试验，探索针对不同通路的创新疗法，致力于满足这一需求，并实现我们的承诺。"勃林格殷格翰全球眼科医学负责人Patrick Bussfeld博士表示，"多途径探索将助力我们为患者提供个体化治疗选择，并最终改善GA患者的生活质量。" 

关于上述两项II期临床试验的启动公告发布恰逢视觉与眼科研究协会（ARVO）年会召开之际。此次会议期间，勃林格殷格翰展示了19篇摘要，涵盖其针对视网膜疾病未满足需求的全方位眼科管线产品。