头对头研究SURMOUNT-5结果发布于《新英格兰医学杂志》

替尔泊肽治疗组实现平均减重20.2%，司美格鲁肽治疗组为13.7%
在所有减重和腰围缩减的关键次要终点中，替尔泊肽均优于司美格鲁肽

上海2025年5月12日 /美通社/ -- 2025年5月11日，礼来公布了SURMOUNT-5研究的详细结果。该研究是一项开放标签3b期临床试验，旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人（且不合并糖尿病），GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽 （tirzepatide）与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽（semaglutide）的有效性与安全性。在第 72 周时，替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点，且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽的优越性。该研究的详细结果已在第 32 届欧洲肥胖大会 （European Congress on Obesity）上公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上。

"目前，中国已有超5亿成人受到超重和肥胖影响[3]，而肥胖与224余种慢性疾病相关[4]。预计到2030年，肥胖相关医疗支出将占国家医疗费用总额的22%左右[5]。"礼来中国总裁兼总经理德赫兰表示，"解决肥胖问题将对人类健康产生深远影响，遏制这一威胁已刻不容缓，这也是礼来持续创新的愿景与动力。此次公布的头对头研究数据结果，让我们更加坚信，安全有效的创新疗法将为患者带来重要价值，为支持国家‘体重管理年'计划的实施提供强有力的抓手。"

在该研究的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。基于治疗方案估计目标的研究数据显示，在第72周时，替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%[1]。替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg[2]。

在该研究的关键次要终点中，替尔泊肽在所有减重目标中均优于司美格鲁肽。替尔泊肽组实现体重减轻≥15%的参与者比例达64.6%，而司美格鲁肽组为40.1%。此外，替尔泊肽组平均腰围减少达18.4cm，而司美格鲁肽组为13.0cm。

"得益于多种肥胖管理药物的最新进展，越来越多的医生和患者正在见证着相较以往更为显著的减重有效性，"威尔康奈尔医学院综合体重控制中心主任、威尔康奈尔医学院桑福德•艾•威尔代谢研究教授、纽约长老会医院/威尔康奈尔医学中心糖尿病及肥胖症专科医生、SURMOUNT-5 主要研究者Louis J. Aronne 博士表示,"SURMOUNT-5 头对头研究结果表明，与司美格鲁肽相比，替尔泊肽能实现更显著的体重减轻，这进一步支持了替尔泊肽作为肥胖管理的一种有效手段。"

主要终点及关键次要终点:

"在SURMOUNT-5研究的各项头对头比较中，替尔泊肽均显示出比司美格鲁肽更显著的减重效果，"礼来心血管代谢健康全球医学事务高级副总裁Leonard C. Glass博士表示，"这些数据肯定了替尔泊肽在肥胖患者治疗手段中的标杆地位，并为临床医生制定肥胖管理综合治疗方案时提供了重要参考。"

在SURMOUNT-5研究中，替尔泊肽的总体安全性与此前的SURMOUNT研究一致。在临床试验期间，最常见的不良事件为轻至中度胃肠道相关不良事件。在临床试验期间，替尔泊肽组中因不良事件停止治疗的参与者比例为6.1%，而司美格鲁肽组为8.0%，但该研究无法比较替尔泊肽和司美格鲁肽在安全性和耐受性方面的差异。

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