- 2024年，勃林格殷格翰惠及患者人数同比增长8%，达6,600万。
- 研发投资增至62亿欧元，占集团净销售额23.2%。
- 公司积极筹备新产品上市，自2025年起陆续推出。
德国殷格翰2025年4月2日 /美通社/ -- 今天，研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰发布了2024年全年业绩报告。2024年，勃林格殷格翰惠及患者人数达6,600万，同比增长8.0%。公司现有产品管线研发进展顺利，正积极筹备多款新药上市，自2025年起陆续推出。研发投资增至62亿欧元，占集团净销售额的23.2%。集团净销售额同比增长6.1%*，达268亿欧元。
勃林格殷格翰全球执行董事会主席冯保和（Hubertus von Baumbach）先生表示："随着现有管线不断成熟，更多产品临近上市，我们已进入一个高投入的关键时期，公司正全力加速创新疗法以惠及患者。我们必须把握每一个机会，将这些创新疗法尽快带给患者——这始终是我们的首要任务。"
人用药品：加大投入现有产品和新药上市
人用药品业务业绩同比增长7.0%*，达219亿欧元，主要得益于欧唐静®和维加特®的强势表现。用于治疗2型糖尿病、心力衰竭和慢性肾病的药物欧唐静®净销售额同比增长14.6%*，达84亿欧元。用于治疗特发性肺纤维化和特定类型的纤维化性间质性肺疾病的药物维加特®净销售额同比增长8.9%*，达38亿欧元。
人用药品研发管线将在未来12至18个月内开展超过10项新的II期和III期临床试验，有望在未来五年内将一系列重要产品推向市场。人用药品研发投资增至57亿欧元，占人用药品业务净销售额的27.6%。
勃林格殷格翰全球执行董事会成员、财务负责人Frank Hübler先生表示："回顾过去五年，勃林格殷格翰研发投资近250亿欧元。未来我们将进一步加大研发投入，持续推进创新产品管线。"
基于多项关键性临床研究取得的积极结果，公司正全力筹备多款新药上市，预计今年将推出zongertinib和nerandomilast。
Nerandomilast有望改善特发性肺纤维化（FIBRONEER™-IPF临床试验）和进展性肺纤维化（FIBRONEER™-ILD临床试验）患者的治疗。未来几个月，两项III期FIBRONEER™系列临床试验的完整数据即将发布，这两项试验均达到了主要终点。
如果获批，zongertinib将成为首个用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变阳性经治肺癌患者的口服靶向药物。Zongertinib的研发进展不断加速，Beamion LUNG-1临床试验1b期数据显示，受试患者的缓解率达71%（95% CI，60–80），p<0.0001**，疾病控制率达93%。该药物整体耐受性良好，毒性相关的停药率低（3%）。目前，公司正开展更多针对HER2突变阳性实体瘤的临床研究。
Zongertinib和nerandomilast的新药上市申请已提交全球各地监管机构审批，预计将于今年下半年在美国上市。在中国，今年年初，zongertinib 和nerandomilast用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）的拟定适应症均获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的优先审评审批资格，并与全球同步递交了上市申请。
动物保健：快速应对跨境动物疫病
2024年，动物保健业务销售收入同比增长1.9%*，达47亿欧元，主要得益于宠物抗寄生虫药物、宠物治疗药物、家禽和反刍动物产品的业绩增长。抗寄生虫药物尼可信®家族净销售额同比增长14.0%*至14亿欧元，进一步巩固其作为行业领先品牌的地位。
去年，勃林格殷格翰通过迅速提供疫苗和技术支持，协助畜牧生产者和政府应对禽流感、蓝舌病毒和口蹄疫等跨境动物疫病（TADs）的暴发。这些疾病对动物健康构成重大威胁，阻碍全球贸易，并制约食品供应。
可持续发展
勃林格殷格翰正稳步迈向2030年达成公司运营碳中和（范围1和2）的目标。2024年，公司全球可再生电力采购比例提高至近75%，多个生产基地（包括日本和中国）转型寻求可再生能源解决方案。此外，公司还在德国殷格翰基地启用了新的生物质发电厂，进一步提升该基地可再生能源的生产能力，可满足自身95%的能源需求。
作为公司全球"消除狂犬病"项目的一部分，勃林格殷格翰为疫区国家提供了4,600万剂狂犬病疫苗，并支持当地开展疫苗接种。此外，公司的"天使"（Angels）项目旨在优化现有卒中中心治疗质量，目前已吸引超过1,000个组织加入，成为全球规模最大的卒中社区，覆盖158个国家的9,000多家医院共计23.7万名医护人员，惠及1,900万名卒中患者。
展望
过去一年，公司的整体趋势和发展势头预计将持续影响2025年。勃林格殷格翰触达患者人数预计将持续增长，且在剔除汇率波动和非经常性因素后，净销售额同比将略有增长。
*业绩增长数据经汇率调整后
**单边p值来自z检验（零假设客观缓解率 ≤30%）