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加利福尼亚州尔湾2026年5月29日 美通社 －－ PeproMene Bio, Inc.今日宣布，该公司正在开展的1期研究最新临床数据已获选在欧洲血液学协会（EHA）2026年大会上进行口头报告，该研究旨在评估PMB－CT01，一种研究性靶向B细胞活化因子受体（BAFF－R）的CAR T细胞疗法。
此次报告将重点介绍复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B－NHL）研究中已完成的剂量递增部分结果，包括既往接受标准CD19靶向CAR T细胞治疗（NCT05370430）后癌症进展的患者。
在这一阶段接受治疗的9名患者中，PMB－CT01表现出良好的安全性，未表现出剂量限制性毒性，未发生1级以上细胞因子释放综合征（CRS），亦未发生1级以上免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。 9例患者中有7例（78％）达到完全缓解（CR）。 到末次数据截止日，所有患者未见复发，缓解疗效仍在持续中，最长缓解时间已超过3年。 达到缓解的患者也达到微小残留病变（MRD）阴性状态，表明实现深度缓解，体内没有检测到残留癌细胞。
基于这些结果，该试验正积极招募患者参加套细胞淋巴瘤、大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤（FL）的扩展队列研究。 重要的是，在此扩展阶段接受治疗的第一例患者为既往接受CD19 CAR T治疗后疾病进展的转化型FL（tFL）患者，其在首次疾病评估时即达到完全缓解。 tFL是一种侵袭性淋巴瘤，目前成熟的治疗方案相当有限。
“在既往接受CD19 CAR T治疗后癌症出现进展时，患者面临显著的未满足医疗需求，且后续治疗选择非常有限。”PeproMene Bio科学创始人Larry W. Kwak博士表示， “这些持久的完全缓解在临床上验证了BAFF－R作为新型靶点的潜力，而迄今观察到的良好安全性特征，可能支持其未来在社区肿瘤门诊场景中的应用，并进一步探索其在难治性自身免疫性疾病中的潜在价值。”
报告详情
摘要标题： BAFF－R CAR T细胞（PMB－CT01）在既往CD19靶向治疗失败或CD19阴性的复发难治性B细胞淋巴瘤患者中表现持久疗效和良好安全性
日期时间：欧洲中部时间6月14日上午11：00至12：15
演讲人： 医学博士Larry W. Kwak
关于PMB－CT01
PMB－CT01是一种首创的BAFF－R靶向自体CAR T细胞疗法，目前正在对复发难治性B－NHL和复发难治性B－ALL开展1期试验评估。 BAFF－R几乎仅表达于B细胞表面，且对B细胞存活至关重要，因而可降低抗原丢失导致肿瘤逃逸的可能性。
关于PeproMene Bio
PeproMene Bio, Inc.是一家位于加利福尼亚州尔湾的临床阶段生物技术公司，致力于开发针对癌症和免疫疾病的新疗法。 如需了解更多信息，请联系PeproMene Bio, Inc.首席运营官Hazel Cheng博士，电子邮件：Hazel.Cheng＠pepromenebio.com，或访问https：pepromenebio.com。
前瞻性叙述
本新闻稿包含受风险和不确定性影响的前瞻性叙述，包括与临床开发、监管结果、治疗潜力和商业化相关的风险。 除非法律另有规定，否则PeproMene Bio, Inc.不承担更新前瞻性叙述的义务。