• 汉倍优^®作为首个且唯一＊海外获批上市的“中国籍”帕妥珠单抗，现已在美国、欧盟、中国三大主流市场全部获批
• 汉曲优^®与汉倍优^®联合，成为首个＊中美欧获批的国产曲帕双靶组合，有望大幅提升高品质生物药可及性
• 复宏汉霖将持续深化乳腺癌“全程全域全球”布局，致力于“不让一个乳腺癌患者落下”，重塑乳腺癌治疗生态

上海2026年5月29日 美通社 －－ 2026年5月29日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的帕妥珠单抗（商品名：汉倍优^®，美国及欧洲商品名：POHERDY^®）的上市注册申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗以及转移性乳腺癌的治疗，覆盖原研帕妥珠单抗注射液在中国境内已获批的所有适应症。此次汉倍优^®在中国的获批，意味着该产品已全面在中国、欧盟和美国三大主流市场获批，其与公司自主开发的汉曲优^®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI^™，欧洲商品名：Zercepac^®）构筑起首个＊中美欧获批的国产“曲帕双靶”组合，这一关键里程碑进一步夯实了公司在乳腺癌治疗领域“全程全域全球”的领先布局。

复宏汉霖高级副总裁兼首席商务官余诚表示：“汉倍优^®在中国成功获批，不仅是公司乳腺癌管线的又一重大成果，更意味着首个在中美欧三地获批的国产曲帕双靶组合将全面惠及国内患者。秉承‘不让一个乳腺癌患者落下’的使命，我们将依托汉倍优^®与汉曲优^®这组具备国际品质的‘双靶’方案的协同优势，携手后续多元的创新管线分子，致力于为全球乳腺癌患者带来更多元、更可负担的优质治疗选择。”

首个＊中美欧获批的国产帕妥珠单抗

乳腺癌是全球第二高发肿瘤，也是全球女性发病率最高的癌症。据GLOBOCAN数据显示，2022年全球乳腺癌新发病例达230万^【1】，中国乳腺癌新发病例35.72万例^【2】。其中，HER2阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的20％－25％^【3】，这类肿瘤细胞具有侵袭性强、恶性程度高、进展快等特点。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联用的双靶方案已成为HER2阳性乳腺癌标准治疗的基石。汉倍优^®是复宏汉霖遵照中国、欧盟和美国生物类似药相关法规自主开发的帕妥珠单抗，此次中国获批主要基于与原研帕妥珠单抗一系列研究数据的审查，包括分析相似性研究、药代动力学相似性研究及临床比对研究，证明了其与原研产品在质量、安全性和有效性方面的高度相似。

作为首个＊在中美欧三地获批且唯一＊海外获批上市的“中国籍”帕妥珠单抗，汉倍优^®于2025年11月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并可与原研产品PERJETA（pertuzumab）互换使用。随后，该药于2026年4月获得欧盟委员会（European Commission, EC）批准，成为美国和欧盟首款且唯一＊的PERJETA生物类似药。其关键III期等效性试验（NCT05346224）数据亦入选2025年ESMO大会小型口头报告。国际监管批准与权威学术大会的认可，充分验证了汉倍优^®的全球品质。

复宏汉霖始终对标国际最高标准，公司商业化生产基地及配套的质量管理体系已通过近100项由中国、欧盟、美国及多个PICS成员国（印尼、巴西）等药监机构和国际商业合作伙伴实施的多项实地核查及审计，实现亚洲、欧洲、北美及南美等地区商业化供货。2025年，汉倍优^®相关生产场地松江基地（一）和配套设施获得欧盟药品生产质量管理规范（GMP）认证，接受并顺利通过美国FDA的批准前检查（Pre－license Inspection, PLI），充分彰显了其符合国际标准的卓越品质。

国际品质双靶协同，乳腺癌全程全域全球覆盖

在HER2阳性乳腺癌治疗布局上，复宏汉霖自主研发的曲妥珠单抗（汉曲优^®，美国商品名：HERCESSI^™，欧洲商品名：Zercepac^®）是中国、欧盟、美国获批的“中国籍”单抗生物类似药，已在全球50多个国家和地区获批上市。随着汉倍优^®在中美欧等市场陆续获批上市，汉曲优^®与汉倍优^®联合的曲帕双靶组合有望加速惠及全球更多HER2阳性乳腺癌患者。同时，复宏汉霖针对HER2阳性早期乳腺癌的强化辅助治疗药物奈拉替尼汉奈佳^®，可与汉曲优^®实现序贯治疗，有望进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险。此外，复宏汉霖还布局了首款国产帕妥珠单抗曲妥珠单抗皮下给药复方制剂HLX319，其I期临床试验（HLX319－001）已在中国完成首例受试者给药；以及新表位抗HER2单抗HLX22（通用名：dulpatatug＊）、HER2 ADC HLX87，全面覆盖HER2阳性乳腺癌的全程治疗。

通过自主研发与战略引进，复宏汉霖持续打造覆盖乳腺癌全亚型的完整治疗生态。在HR阳性乳腺癌治疗领域，布局了创新型小分子 CDK46 抑制剂复妥宁^®（伏维西利）、新型内分泌疗法拉索昔芬片HLX78以及KAT6AB抑制剂HLX97等。在HR阳性HER2阴性及三阴性乳腺癌领域，广谱抗肿瘤PD－L1 ADC药物HLX43在临床前动物模型中展现出显著的抗肿瘤疗效。同时，复宏汉霖加速布局HER2双表位ADC HLX49、LIV－1靶向ADC HLX41等多元类型高潜创新分子，持续推进覆盖乳腺癌各分型分期的单药及联合疗法临床研究，通过强化管线协同效应提升治疗价值。

未来，复宏汉霖将持续深耕乳腺癌治疗领域，加速推动优质药物的商业化落地，不断提升可及性，同时持续强化创新分子的研发布局，以完善的产品矩阵和全球化品质，为更多乳腺癌患者带来治疗希望。

＊截至2026年5月29日，在NMPA，FDA及EMA最新查询结果

关于汉倍优^®

汉倍优^®是由复宏汉霖自主开发并生产的帕妥珠单抗（美国＆欧洲商品名：POHERDY^®）。该产品于2025年11月、2026年4月及5月，先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）、欧盟EC以及中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，成为中国、欧盟、美国三地均获批的“中国籍”帕妥珠单抗，同时也是美国和欧盟首个获批的帕妥珠单抗生物类似药。该产品在中国获批与曲妥珠单抗和化疗联合，适用于 HER2 阳性局部晚期及早期乳腺癌新辅助治疗、高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌辅助治疗；以及既往未接受抗 HER2 治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌治疗，覆盖原研帕妥珠单抗在中国境内已获批的所有适应症。

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化创新生物制药企业，致力于为全球患者提供高品质、可负担的生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来，公司已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。依托生物类似药形成的稳健现金流反哺创新研发，复宏汉霖正稳步迈入“全球化2.0”阶段，持续打造可复制、可持续的全球增长模式。截至2026年初，公司共有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款已在中国获批。在欧美主流生物药市场，复宏汉霖亦取得多项里程碑式突破，已有4款产品获得美国FDA批准、5款产品获得欧盟EC批准，充分体现了公司在研发体系、质量管理及生产能力方面已全面对标国际最高标准。

在创新驱动方面，复宏汉霖依托上海、美国等多地协同布局的研发体系，构建了多元化、平台化的创新技术矩阵，覆盖免疫检查点抑制剂、免疫细胞衔接器（包括多特异性TCE）、抗体偶联药物（ADC）以及AI驱动的早期研发平台等前沿方向。目前，公司拥有50余项处于早期阶段的创新资产，其中约70％具备同类最佳（Best－in－Class）潜力，并在全球同步推进30余项临床研究。核心产品H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly^®）作为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD－1单抗，正加速全球布局，已在全球40余个市场获批上市；同时，多款潜力创新资产，包括PD－L1 ADC HLX43及新表位HER2单抗HLX22正全面推进全球关键性临床研究。依托通过中、欧、美三地GMP认证的生产体系，复宏汉霖已建成总产能达84,000升的生物药生产平台，形成覆盖全球六大洲的稳定供应网络。未来，复宏汉霖将始终坚持以患者为中心，聚焦未满足的临床需求，持续推动创新成果向临床价值与患者可及转化，在全球生物医药创新生态中创造长期而稳健的价值。

参考文献